01
推理驱动，理解生物世界
融合生物机制、蛋白质结构与细胞状态，拓展模型推理生物世界的能力。
FUNCTION-FIRST PROTEIN DESIGN
以推理定义功能，
以生成实现设计。
让治疗性蛋白按需生成。
融合生物机制、蛋白质结构与细胞状态，
从理解生物世界，到设计治疗性序列。
来兮成序LexicodonTHERAPEUTICS
01 / THE PARADIGM SHIFT
下一代蛋白设计，
从理解功能开始。
02
推理引导，按需生成分子
将生物学理解转化为设计依据，以推理引导生成，让结合和功能优化一步到位。
03
实验闭环，驱动模型自迭代
让每一轮验证成为下一轮模型性能的起点。
02 / LEXIFORGE CLOSED-LOOP INTELLIGENCE
从细胞状态，
到治疗性序列。
LexiForge 将蛋白生成、功能预测与主动学习连接为持续迭代的闭环。
01 / GENERATE
蛋白生成
从细胞状态反向设计治疗性序列。
02 / EVALUATE
功能预测
模拟细胞命运，读出激活、杀伤、耗竭等功能响应。
03 / LEARN
主动学习
湿实验数据持续校准模型，更新下一轮设计。
↺ 实验数据回流
每一次验证，都让下一轮设计更进一步。
03 / VALIDATION & SERVICES
经实验验证，服务下一次设计。
82.9%
湿实验命中率
PD-L1 靶点 · 29/35 tested
One-shot 从头生成 Miniprotein Binder
>95%
湿实验表达率
PD-L1 Miniprotein 达到 100% 表达
VHH 表达率超过 90%
0.879 nM
最佳结合亲和力
One-shot 从头生成
PD-L1 Miniprotein Binder Kd
85×
DRY-LAB HARD FILTER
De Novo 候选分子的干实验通过率
相较其他模型（如 PXDesign、RF3 等）；为 one-pager 披露的计算筛选指标。
CASE STUDY
IFNAR2 Binder
VHH
44% Hit rate · 156 nM Kd
CASE STUDY
PD-L1 Binder
Miniprotein · 100 AA
<1 nM Kd
OUR SERVICES
把设计能力，转化为你的研发进展。
01 / DE NOVO BINDER DESIGN
蛋白结合分子从头设计
针对指定靶蛋白及目标位点，开展从头序列设计，生成具有目标结合能力的候选分子。
02 / AFFINITY ENGINEERING
蛋白结合亲和力定向调控
基于已有蛋白序列，通过计算设计与序列优化，实现结合亲和力的定向提升或降低，以满足不同应用场景的需求。
04 / OUR NAME
来兮，成序。
“来兮”出自《归去来兮辞》，承载回到本源、顺应自然规律的初心。
“成序”既指成为蛋白质序列，也暗合“程序”。
让蛋白功能，像程序一样被编写与迭代。
05 / CAREERS
一起设计蛋白质的未来。
我们正在寻找志同道合的伙伴，参与 AI 驱动的蛋白设计与模型、实验闭环的探索。
正在招聘 / OPEN ROLE
AI Protein Designer
探索机会，请发送简历及相关项目或研究介绍。